1、选择题 21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
[? ]
A．②①③
B．④①②
C．③①②
D．③②①
参考答案：C
本题解析：
本题难度：一般
2、选择题 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
[? ]
A．致病基因是隐性基因
B．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是白化病基因携带者
D．如果夫妇双方都是白化病基因携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4
参考答案：B
本题解析：
本题难度：一般
3、选择题 T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，下列有关T2噬菌体的叙述不正确的是：
A.T2噬菌体的DNA复制是在细菌内完成的
B.T2噬菌体的蛋白质外壳是在T2噬菌体核糖体上合成的
C.T2噬菌体的DNA在细菌内转录出RNA，所需的酶来自细菌体内
D.合成T2噬菌体的蛋白质外壳需要信使RNA作为模板
参考答案：B
本题解析：
本题难度：简单
4、连线题 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于__________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______。
参考答案：(1)A? ? D
(2)1/2? ?aaXBY? ? ?8
(3)2/3? ? 1/8? ?7/24
本题解析：
本题难度：困难
5、填空题 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：?
①．根据上表绘制遗传系谱图。
②．该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。
③．同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①．若用“+”表示有该遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。
②．根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______。
(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：_________________________。
参考答案：(1)①．
②．常染色体显性遗传? AA或Aa? 1/6
③．G-C突变成A-T? 减小
(2)①．父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极
②．适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析
(3)人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病
本题解析：
本题难度：困难
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